Фармкотерапевтическая группа: # Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов Показания к применению: # Золлингера-Эллисона синдром # Рефлюкс-эзофагит # Эзофагит эрозивный # Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки Международное непатентованное название: Famotidine Синонимы названия: Антодин, Апо-Фамотидин, Аципеп, Блокацид, Гастероген, Квамател, Лецедил, Невофам, Пепсидин, Топцид, Ульфамид, Ульцеран, Фамоград, Фамодар, Фамонит, Фамопсин, Фамосан, Фамотидин, Фамоцид, Фудон Фармакокинетика: Фамотидин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Максимальный концентрация в плазме крови определяется через 2 ч после перорального приема. Связывание с белками плазмы крови составляет около 20%. Незначительное количество препарата метаболизируется в печени. Большая часть препарата выделяется в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения от 2.5 до 4 ч. Фармакологическое действие: Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию как базальной, так и стимулированной (гистамином, гастрином и, в меньшей степени, ацетилхолином) соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН, снижает активность пепсина. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч. Состав: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 20 мг фамотидина Режим дозирования: При лечении обострения язвенной болезни назначают однократно в дозе 40 мг/сут на ночь в течение 4-8 недель. Для профилактики язвенной болезни - однократно 20 мг/сут на ночь. При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза препарата составляет 20 мг каждые 6 ч, затем - 40 мг каждые 6 ч. В случае необходимости доза препарата может быть увеличена. Длительность лечения определяется клинической картиной течения заболевания. Побочные действия: Редко: диарея, запор, сухость во рту, отсутствие аппетита; головная боль, головокружение, усталость; кожная сыпь. Противопоказания: – беременность; – лактация (грудное вскармливание); – повышенная чувствительность к препарату. Особые указания: Перед применением препарата необходимо исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке. Препарат не изменяет активность микросомальных ферментов печени. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек необходимо уменьшение дозы. Лекарственное взаимодействие: При одновременном применении антациды замедляют всасывание Фамотидина-Акри, поэтому интервал между приемом антацидов и Фамотидина-Акри должен составлять не менее 1-2 ч. Форма выпуска: 20 таблеток, покрытых оболочкой по 20 мг