Фармкотерапевтическая группа: # Антиаритмические препараты Показания к применению: # Аритмии при WPW-синдроме # Тахикардия желудочковая # Тахикардия наджелудочковая # Тахикардия синусовая # Трепетание предсердий # Экстрасистолия желудочковая # Экстрасистолия наджелудочковая Международное непатентованное название: Amiodarone Синонимы названия: Альдарон, Амиодарон-Ривофарм, Кордарон, Опакордэн, Пальпитин, Седакорон Фармакокинетика: После приема внутрь медленно абсорбируется из ЖКТ. Обнаруживается в крови через 1/2-4 ч. Максимальная концентрация в крови после приема разовой дозы наблюдается через 2-10 ч. Метаболизируется в печени; основной метаболит - децетиламиодарон, обладающий сходными фармакологическими свойствами. Выводится из организма крайне медленно, период полувыведения после приема разовой дозы составляет до 20.7 ч, при курсовом лечении - 19-77 дней. При непрерывном применении амиодарон накапливается в организме. Фармакологическое действие: Антиаритмический препарат III класса. Оказывает также антиангинальное действие. Блокирует неактивированные калиевые (в меньшей степени - кальциевые и натриевые) каналы клеточных мембран кардиомиоцитов. Обладает свойствами неконкурентного блокатора альфа- и бета-адренорецепторов. Антиаритмическое действие амиодарона связано с его способностью вызывать увеличение длительности потенциала действия клеток кардиомиоцитов и эффективного рефрактерного периода предсердий и желудочков сердца, AV узла, пучка Гиса, волокон Пуркинье, что сопровождается снижением автоматизма синусового узла, замедлением AV проводимости, снижением возбудимости кардиомиоцитов. Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде за счет урежения ЧСС и уменьшением сопротивления коронарных артерий, что приводит к увеличению коронарного кровотока. Не оказывает существенного влияния на системное АД. Терапевтический эффект развивается обычно через несколько дней после начала приема препарата и достигает максимума через 2-4 нед. Состав: 1 таблетка содержит 200 мг амиодарона Режим дозирования: Схему и длительность лечения устанавливают индивидуально. Взрослым препарат назначают в средней разовой дозе 200 мг. В течение первой недели препарат принимают 3 раза/сут; с 8-го по 15-й день терапии - 2 раза/сут; с 16-го дня - по 200 мг 1 раз/сут или через день. Возможна другая схема лечения: назначают по 200 мг/сут последовательно в течение 5 дней; затем 2 дня перерыв в приеме препарата. Детям назначают в начальной суточной дозе 8-10 мг/кг массы тела в течение 8-14 дней; затем применяют поддерживающие дозы. Побочные действия: Возможно: тошнота, рвота, запор, тяжесть в эпигастрии, брадикардия, замедление AV проводимости, аллергические кожные реакции, фотосенсибилизация. Редко (при длительном применении): нарушения функции щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз), периферическая невропатия, пневмонит, альвеолит, пигментация кожных покровов; отложение липофусцина в эпителии роговицы; нарушение функции печени. Противопоказания: – синусовая брадикардия; – синдром слабости синусового узла; – синоатриальная блокада; – AV блокада; – гипотиреоз, гипертиреоз; – выраженная артериальная гипотония; – коллапс, шок; – лактация; – повышенная чувствительность к препарату. Особые указания: Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с сердечной недостаточностью, заболеваниями печени, гипокалиемией, порфирией, пациентам пожилого возраста и детям. До начала лечения и каждые 6 мес в ходе терапии рекомендуют проверять функцию щитовидной железы, активность печеночных трансаминаз и проводить рентгенологическое исследование легких и консультации окулиста. Контрольные ЭКГ следует снимать каждые 3 мес. Следует учитывать, что на фоне применения Амиодарона возможно искажение результатов определения уровня гормонов щитовидной железы (Т3, T4) и ТТГ. При ЧСС ниже 55 уд/мин препарат следует временно отменить. Во избежании развития фотосенсибилизации больным следует избегать пребывания на солнце. Отложение липофусцина в эпителии роговицы уменьшается самостоятельно при снижении дозы или отмене Амиодарона. Пигментация кожи уменьшается после прекращения применения препарата и постепенно (в течение 1-4 лет) полностью исчезает. После прекращения лечения наблюдается, как правило, спонтанная нормализация функции щитовидной железы. Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Лекарственное взаимодействие: Возможность возникновения клинически значимого лекарственного взаимодействия следует учитывать еще в течение нескольких месяцев после прекращения приема препарата. При одновременном применении Амиодарона с препаратами группы наперстянки возможно усиление брадикардии. При одновременном назначении Амиодарона с хинидином, дизопирамидом, флекаинидом, прокаинамидом их аритмогенное действие суммируется и повышается риск развития желудочковых аритмий. При одновременном применении Амиодарона с бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов повышается вероятность возникновения брадикардии и AV блокады. При одновременном применении Амиодарона с дигоксином, варфарином, фенитоином или циклоспорином возможно увеличение концентраций последних в плазме, поэтому необходим контроль за величиной концентрации этих препаратов в сыворотке и соответствующее снижение их дозы. Одновременное применение Амиодарона и циметидина приводит к замедлению скорости метаболизма амиодарона и увеличивает его концентрацию в плазме крови. Форма выпуска: 30 таблеток по 200 мг